国际领先的核酸干扰药物创制企业圣诺制药公司(Sirnaomics Inc.)日前宣布，已完成C1轮￥1.6亿元人民币($2500万美元)的融资。本轮融资由越秀产业基金领投、由仙瞳生物医药投资基金、华控股权投资基金和前海晟辉投资基金跟投。募集资金将用于扩展公司的抗组织纤维化和抗肿瘤类核酸干扰药物的临床项目、强化管理团队的力量、以及推动公司临床前新药开发项目。
“圣诺公司非常高兴能与C1轮投资人建立合作关系。我们期待通过紧密协作，将我们的核酸干扰创新药通过临床试验尽快推向市场。本轮融资将使我们新的临床项目在美国、中国和欧盟同期推进，以满足医疗市场需求。我们还将深化核酸干扰药物导入技术的研究和加快新药产品线的建设，”该公司创始人兼首席执行官陆阳博士如是说。“随着最近CFDA监管体系的全面改革以及香港交易所开辟生物医药板块的新政，圣诺制药在中国生物医药产业蓬勃发展大环境中的战略定位得天独厚，能够有效地推动新型核酸干扰药物在国际舞台上的拓展。”
公司首席医疗官Michael Molyneaux博士强调：“本轮融资成功是公司成长过程中的一个关键里程碑，使我们能够通过系统给药来开发抗组织纤维化和抗肿瘤的核酸干扰新药。本轮融资也为我们提供了相当通畅的跑道得以到达关键的里程碑。其结果不仅保证了我们现有投资者利益的增长，而且也会吸引新的投资和合作机会。我们预计在未来几个月将向美国FDA提交两个抗肿瘤项目的IND、并在2018年下半年启动临床研究。”
“我们十分高兴能够领投圣诺制药本轮融资并与亚洲核酸干扰药物开发领域的领军企业共同成长。圣诺制药拥有以陆阳博士为代表的产业经验深厚的管理团队、具备核心自主知识产权的核酸干扰药物导入系统以及全球领先的核酸干扰药物开发实力。我们对圣诺制药未来的巨大发展潜力充满信心!”越秀产业投资基金管理股份有限公司总裁卢荣先生进一步表示。
关于【STP705】
圣诺制药的STP705是以TGF-β1和COX-2为靶点的核酸干扰药物。STP705利用其双靶点抑制的性质和PNP纳米颗粒导入系统的优势，来直接治疗组织纤维化疾病以及抑制肿瘤活性。该产品已经在多个动物临床前模型中得到验证，证实了其抗纤维化和抗肿瘤的活性，并且得到美国FDA的批准直接进入临床IIa期试验。该产品开发并完善了经过反复验证的生产工艺，并具有完整的临床前安全性研究，支持在人体临床研究中的广泛应用。目前，STP705正在美国进行IIa期临床研究，用于治疗增生性瘢痕(HTS)，同样的适应症也已被中国药监局批准用于临床研究。STP705用于治疗原发硬化性胆管炎(PSC)和治疗胆管癌(CCA)两项适应症也都获得美国FDA授予的“孤儿药”认证。
关于【圣诺制药】
圣诺制药(Sirnaomics)公司是一家国际领先的生物制药企业，专事RNAi疗法的发现与开发，注册于美国特拉华州、总部位于美国马里兰州盖瑟斯堡，其子公司位于中国苏州和广州。该公司正致力于利用多能siRNA鸡尾酒设计和纳米粒子增强治疗导入来推进其专有技术，用以治疗重要的人类疾病。高级管理团队成员在美国和中国拥有合并超过100年的生物制药、金融、临床和商业管理经验。在天使投资人、企业合作伙伴和政府基金的资助下，圣诺通过丰富的产品线开发了强大的知识产权组合。治疗领域包括抗纤维化药物、癌症治疗药物等。
圣诺制药的指导方针就是：坚持“创新驱动 (Innovation)”、“全球视野 (Global Vision)”和“病患第一 (Patient-Centered)”。